進口第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品，還應(yīng)當提交（）出具的進口藥品通關(guān)單。

個人攜帶易制毒化學(xué)品不符合品種、數(shù)量規(guī)定的，沒收易制毒化學(xué)品，處（）的罰款。

生產(chǎn)第二類、第三類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當自生產(chǎn)之日起（）日內(nèi)，將生產(chǎn)的品種、數(shù)量等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。

進出境人員（）隨身攜帶前款規(guī)定以外的易制毒化學(xué)品。

對許可運輸?shù)诙愐字贫净瘜W(xué)品的6個月內(nèi)運輸安全狀況良好的，發(fā)給（）個月有效的運輸許可證。

購買第二類、第三類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當在購買前將所需購買的品種、數(shù)量，向所在地的縣級人民政府（）備案。

有下列哪些行為之一的，由負有監(jiān)督管理職責(zé)的行政主管部門給予警告，責(zé)令限期改正，處1萬元以上5萬元以下的罰款（）

國家對易制毒化學(xué)品的（）和進口、出口實行分類管理和許可制度。

申請購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府（）審批。

第二類、第三類易制毒化學(xué)品的銷售情況，應(yīng)當自銷售之日起（）日內(nèi)報當?shù)毓矙C關(guān)備案。