革蘭氏染色中那一步是關(guān)鍵?為什么？你是如何操作的？

平板菌落計數(shù)法的原理是什么? 它適用于哪些微生物的計數(shù)？

顯微鏡下細菌 放線菌 酵母菌和霉菌的主要區(qū)別是什么？

為什么干熱滅菌比濕熱滅菌所需溫度高 時間長？

高壓蒸氣滅菌開始之前，為什么要將鍋內(nèi)冷空氣排盡？滅菌完畢后，為什么待壓力降低“0”時才能打開排氣閥，開蓋取物。

鏡檢標(biāo)本時，為什么先用低倍鏡觀察，而不是直接用高倍鏡或油鏡觀察？

不經(jīng)復(fù)染這一步能否區(qū)分革蘭氏陽性菌和陰性菌？

若涂片中觀察到的只是大量游離芽孢，很少看到芽孢囊及營養(yǎng)細胞，你認為這是什么原因?

涂片為什么要固定，固定適應(yīng)注意什么問題？

在實驗室和發(fā)酵工業(yè)中，如何保證液體培養(yǎng)中好氧微生物對氧的要求？