單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行()。

A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》


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1.單項(xiàng)選擇題藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行()。

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得（）。

A.在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售
B.在市場(chǎng)上銷售
C.在醫(yī)院銷售
D.在市場(chǎng)上變相銷售

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，必須取得（）。

A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制
B.新藥證書后，方可配制
C.制劑批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制
D.制劑批文后，方可配制

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室，應(yīng)當(dāng)向所在地（）。

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)
B.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)
C.衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)
D.省級(jí)人民政府提出申請(qǐng)

5.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期是（）。

A.一年
B.二年
C.三年
D.五年

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