A.保障受試者生命安全
B.保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范可靠
C.保障受試者權(quán)益和隱私
D.保證臨床試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)可信
E.促進(jìn)新藥研發(fā)
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A.癌胚抗原
B.胚胎抗原
C.黑色素瘤抗原
D.甲胎蛋白
E.CA199
A.腫塊周圍有衛(wèi)星病灶
B.腫塊有細(xì)短毛刺影
C.腫塊周圍長(zhǎng)索條影
D.腫塊邊界光滑銳利
E.肺門腫塊及肺不張
A.起源于神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)
B.屬于低度惡性腫瘤
C.闌尾和直腸類癌較少轉(zhuǎn)移
D.胃和回腸較多轉(zhuǎn)移
E.轉(zhuǎn)移與腫瘤體積無(wú)關(guān)
A.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)必須有足夠的病例數(shù)及嚴(yán)格的對(duì)照
B.新藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)或成分、毒性反應(yīng)必須明確
C.Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)應(yīng)減少一些未知因素的影響,最好采用單一藥物治療
D.為避免用藥前治療的影響,最好間隔6個(gè)月以上再開(kāi)始臨床試驗(yàn)
E.所選的病例要有明確的病理細(xì)胞學(xué)診斷
A.位于頸前正中呈蝴蝶狀,顯像劑分布均勻
B.甲狀腺任一葉有熱結(jié)節(jié)
C.一側(cè)顯影,另一側(cè)不顯影
D.有“溫結(jié)節(jié)”
E.多發(fā)涼結(jié)節(jié)
最新試題
間葉組織來(lái)源的惡性腫瘤()。
屬于轉(zhuǎn)錄因子的癌基因是()。
參與細(xì)胞周期調(diào)控的抑癌基因是()。
由上皮和間葉成分構(gòu)成的惡性腫瘤()。
對(duì)腫瘤增生及分化程度判斷()。
與CDK4和CDK6的抑制密切相關(guān)的CKIs是()。
參與細(xì)胞DNA損傷修復(fù)的抑癌基因是()。
屬于細(xì)胞周期相關(guān)蛋白的癌基因是()。
屬于生長(zhǎng)因子類的癌基因是()。
乳腺癌雌孕激素的檢測(cè)()。