A.有權(quán)審查試驗(yàn)方案的任何修改
B.倫理委員會(huì)的組成和活動(dòng)不受臨床試驗(yàn)組織和實(shí)施者的干擾和影響
C.組成成員為專職人員
D.至少由5人組成,包括醫(yī)學(xué)專業(yè)和非醫(yī)學(xué)專業(yè)人員
E.臨床試驗(yàn)只有在接到倫理委員會(huì)的書(shū)面同意后才能開(kāi)始進(jìn)行
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A.MRI
B.盆腔彩超
C.CT
D.經(jīng)腔內(nèi)超聲
E.X線
A.Ⅳ期臨床試驗(yàn)應(yīng)使各方面條件盡量一致
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)最好采用單一藥物治療
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)最好采用單一藥物治療
D.Ⅱ期臨床試驗(yàn)一般不采取單一藥物治療
E.一種新藥的各期臨床試驗(yàn)中,給藥劑量基本相同
A.塊呈結(jié)節(jié)或不規(guī)則狀
B.腫塊邊界清晰
C.常有長(zhǎng)短不一的毛刺
D.多位于外上象限
E.A+C+D
A.癌細(xì)胞具有移行上皮特點(diǎn)
B.癌細(xì)胞形成腺體
C.癌細(xì)胞的排列及形態(tài)仍保留鱗狀上皮的某些特征
D.癌細(xì)胞分泌粘液
E.癌細(xì)胞分泌激素
A.肝細(xì)胞癌
B.絨毛膜癌
C.乳腺癌
D.子宮內(nèi)膜腺癌
E.神經(jīng)內(nèi)分泌癌
最新試題
乳腺癌雌孕激素的檢測(cè)()。
間葉組織來(lái)源的惡性腫瘤()。
參與細(xì)胞DNA錯(cuò)配修復(fù)的抑癌基因是()。
對(duì)于肺良性與惡性結(jié)節(jié)的診斷及肺癌分期()。
屬于轉(zhuǎn)錄因子的癌基因是()。
屬于癌變過(guò)程啟動(dòng)階段是()
對(duì)腦、脊髓、腦脊膜、腎上腺轉(zhuǎn)移作為首選的方法()。
上皮來(lái)源的良性腫瘤有蒂附著于正常上皮()。
Ⅱ期臨床試驗(yàn)()。
屬于細(xì)胞周期相關(guān)蛋白的癌基因是()。