A.90%
B.40%
C.80%
D.60%
E.90%以上
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A.111.4Gy
B.72Gy
C.89.8Gy
D.100Gy
E.84Gy
A.NK細胞
B.B細胞
C.CD8T細胞
D.CD4T細胞
E.樹突細胞
A.INTACT
B.ISEL
C.BR21
D.IDEAL
E.HERA
A.腫瘤區(qū)
B.靶區(qū)
C.計劃區(qū)
D.治療區(qū)
E.照射區(qū)放療
A.我國研制了抗腫瘤新藥放線菌素D
B.大量篩選抗腫瘤新藥，合成了氟脲嘧啶
C.我國研制了三尖杉堿
D.我國實施藥品法
E.我國頒發(fā)《藥品臨床試驗管里規(guī)范（試行）》
A.1990s
B.1940s
C.1970s
D.1950s
E.2000s
A.腫瘤區(qū)
B.靶區(qū)
C.計劃區(qū)
D.治療區(qū)
E.照射區(qū)放療
A.G1期
B.G0期
C.G2/M期
D.S期
E.G0+G1期
A.70Gy
B.15Gy
C.60Gy
D.45Gy
E.84Gy
A.再群體化
B.放射損傷的修復(fù)
C.乏氧細胞再氧合
D.細胞周期再分布
E.血管生成
最新試題
抗生素類化療藥（）。
抗代謝類化療藥（）。
紫杉類、拓撲異構(gòu)酶抑制劑作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在（）。
生物堿類化療藥（）。
在常規(guī)放射治療中，10cm長脊髓的放射耐受量為（）。
發(fā)生于20世紀40～50年代（）
研究ZD1839聯(lián)合化療療效的臨床試驗是（）。
如果改為超分割治療，1.15Gy×2次/天，每周5次×7周，則早反應(yīng)組織有效生物劑量為（）。
進行ZD1839和安慰劑對照研究的臨床試驗是（）。
靶區(qū)本身生理性運動范圍及日常治療中擺位引起的變動范圍是（）。