A.保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范可靠
B.保證臨床試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)可信
C.保障受試者權(quán)益和隱私
D.保障受試者生命安全
E.促進(jìn)新藥研發(fā)
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A.漿細(xì)胞樣淋巴細(xì)胞型淋巴瘤
B.蕈樣霉菌病
C.濾泡型濾泡中心細(xì)胞淋巴瘤
D.套細(xì)胞淋巴瘤
E.綠色瘤
A.確定最大耐受劑量
B.確定最小耐受劑量
C.確定不同患者人群的劑量方案
D.發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)證
E.觀察普通人群中使用的受益-風(fēng)險(xiǎn)比
A.ECT
B.腔內(nèi)超聲
C.CT
D.MRI
E.PET-CT
A.CDK2
B.cdc2
C.CyclinB1
D.CyclinD
E.CDK4
A.顱內(nèi)腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
B.淋巴瘤
C.鼻咽癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
D.甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
E.肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
最新試題
臨床研究啟動(dòng)前必經(jīng)下列哪項(xiàng)批準(zhǔn)()
平均致死劑量(DO)是指()
促進(jìn)血小板生成的細(xì)胞因子是()
對(duì)于惡性腫瘤的根治性手術(shù)的切除范圍,最恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
關(guān)于淋巴瘤檢查方法選擇中,錯(cuò)誤的是()
從隨機(jī)分組開(kāi)始到腫瘤進(jìn)展或死亡時(shí)間稱為()
細(xì)胞受一個(gè)治療劑量照射后,有關(guān)其結(jié)局的描述,正確的是()
不屬于嚴(yán)重不良事件的是()
下列不屬于霍奇金病的類型為()
促進(jìn)紅細(xì)胞生成的細(xì)胞因子是()