A.免疫力低的山區(qū)人群
B.預(yù)期發(fā)病率高的人群
C.選擇能將實驗堅持到底的人群
D.選擇依從性好的人群
E.選擇病情較重的人
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A.必須有干預(yù)措施
B.是實驗方法而非觀察性方法
C.實驗的性質(zhì)是回顧性的
D.須隨機化分組
E.實驗組與對照組是自然形成的
A.臨床實驗
B.病例報告
C.現(xiàn)患研究
D.病例對照研究
E.現(xiàn)場干預(yù)研究
A.是否真正隨機化分組
B.實驗組與對照組的可比性
C.是否采用盲法及其執(zhí)行情況
D.樣本是否適合
E.療效判定標(biāo)準(zhǔn)是否恰當(dāng)
A.年齡
B.免疫水平
C.病情
D.病程
E.其他療法
A.客觀指標(biāo)
B.準(zhǔn)確的指標(biāo)
C.穩(wěn)定可靠指標(biāo)
D.靈敏的指標(biāo)
E.軟指標(biāo)
最新試題
這種研究屬于()
其歸因危險度為()
在收集資料時,應(yīng)遵循多途徑、多渠道、最大限度的收集相關(guān)文獻,當(dāng)僅選擇某種語言如英語作為文章語種的限定或僅選擇幾個較大的數(shù)據(jù)庫選擇文獻,就有可能產(chǎn)生偏倚,這種偏倚稱為()
該疫苗的效果指數(shù)為()
該職工最有可能通過哪種途徑患?。ǎ?/p>
上述研究的歸因危險度百分比(AR%)為()
選擇病例時選的都是新發(fā)病例,原因是()
上述研究的相對危險度(RR)為()
初步被估計為食物中毒引起的暴發(fā),試問判斷的依據(jù)除外()
上述研究的人群歸因危險度百分比(PARP)為()