A.職能
B.功能
C.程序
D.步驟
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A.經(jīng)濟(jì)
B.科技
C.醫(yī)療器械
D.法律
A.歧視
B.鄙視
C.藐視
A.個(gè)人隱私
B.他人隱私
C.第三人隱私
A.稅務(wù)
B.工商
C.財(cái)務(wù)
D.人力
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.人民
C.個(gè)人
D.法人
最新試題
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說法正確的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請(qǐng)人可以()
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()