A.進(jìn)貨檢查制度
B.驗(yàn)收檢查制度
C.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
D.質(zhì)量驗(yàn)收制度
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A.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
C.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
D.互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
A.不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥
B.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥
C.可以以買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
D.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
A.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥
B.可以以買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
C.可以以搭售、買藥品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送甲類非處方藥
D.不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥
A.購(gòu)進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.不得購(gòu)進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品
A.超過(guò)藥品有效期1年
B.超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年
C.超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于5年
D.超過(guò)藥品有效期2年
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。