A.互變異構(gòu)體
B.差向異構(gòu)體
C.消旋體
D.順反異構(gòu)體
E.絡(luò)合物
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A.230nm左右
B.240~260nm
C.262~295nm
D.305~389nm
E.400nm以上
A.大黃素
B.大黃素甲醚
C.茜草素
D.羥基茜草素
E.大黃酚
A.大黃酚
B.大黃素
C.番瀉苷B
D.蘆薈苷
E.大黃素甲醚
A.多以苷的形式存在
B.用三氯化鐵氧化生成2分子蒽醌
C.醫(yī)`學(xué)教育’網(wǎng)搜集’整理用三氯化鐵氧化生成二蒽醌
D.番瀉苷元C與番瀉苷元D是一對差向異構(gòu)體
E.番瀉苷元A與番瀉苷元B是一對差向異構(gòu)體
A.蒽醌
B.蒽酚
C.蒽酮
D.蒽二酚
E.蒽
最新試題
游離香豆素類成大多為()
生物堿具有堿性是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有()
提取時(shí)間長受熱穩(wěn)定的脂溶性成分,可選用()
通過生物轉(zhuǎn)化體系可以實(shí)現(xiàn)的反應(yīng)類型有()
Keller-Kiliani反應(yīng)的應(yīng)用對象是游離的2-去氧糖、2-去氧糖與苷元連接的苷。
烷烴的ω位上可以氧化外,在烷基取代基的次末端(ω-1)位置上也可發(fā)生氧化,生成羥基化物。
秋水仙堿的結(jié)構(gòu)類型屬于()
中藥化學(xué)成分中的羥基都可以通過生物轉(zhuǎn)化進(jìn)行甲基化反應(yīng)。
前體藥物就是將有活性的原藥進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)修飾和改造所制成的衍生物。
利用生物轉(zhuǎn)化體系進(jìn)行水解反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)高度的區(qū)域或立體選擇性。