A、Cl2
B、O2
C、NH3
D、H2E、CO2
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A、GBW
B、GB
C、GB/T
D、BZW
E、GBW
A、±0.0708%
B、±0.07%
C、0.1416%
D、±0.14%
E、0.1%
A、增加溶液中H-離子的濃度
B、形成緩沖溶液
C、使Fe3+生成無(wú)色穩(wěn)定的配合物,減少終點(diǎn)誤差
D、增大Fe3+/Fe2+電對(duì)電壓,減小化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近的電位突躍,使反應(yīng)更完全
A、H2SO4
B、SiC
C、SiO2
D、KCIO3
E、H2O
A、最高正價(jià)必然相等
B、最外層電子數(shù)不一定相等
C、化學(xué)性質(zhì)相似
D、金屬性自上而下增強(qiáng)
E、以上敘述沒(méi)有不正確的
最新試題
工業(yè)氨基乙酸含量的測(cè)定可采用冰乙酸作溶劑,以HClO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行非水滴定。使用該方法測(cè)定時(shí),應(yīng)選用的指示劑是()
用氣相色譜進(jìn)行分離,當(dāng)兩峰的分離達(dá)98%時(shí),要求分離度至少應(yīng)為()
選擇滴定池時(shí),電解電極之間的阻值為()Ω的滴定池性能較好
下列哪種分析方法是建立在電磁輻射基礎(chǔ)上的()
測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度低,說(shuō)明()
下述哪種干擾在原子熒光光譜法中比原子吸收光譜法更嚴(yán)重()
在原子吸收分析中,當(dāng)吸收線重疊時(shí),宜采用下列何種措施()
建立一個(gè)新的色譜分析分析方法后,要進(jìn)行一些相關(guān)的驗(yàn)證來(lái)確認(rèn)方法的可用性,但下面()不包括在內(nèi)
在氣相色譜法定量分析中,如采用氫火焰離子化檢定器,測(cè)定相對(duì)校正因子,應(yīng)選用下列哪種物質(zhì)為基準(zhǔn)()
定性分析中的專屬反應(yīng)是指()