A.一年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
B.一年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
C.二年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.二年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
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A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.主管藥師
D.副主任藥師
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門
B.市級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更管理
B.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證及監(jiān)督管理
最新試題
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。