A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術職稱
C.主管藥師以上的技術職稱
D.中級以上的技術職稱
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A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.中級藥師以上的技術職稱
C.藥師以上的技術職稱
D.主管藥師以上的技術職稱
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術職稱
C.主管藥師以上的技術職稱
D.中級以上的技術職稱
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術職稱
C.中級以上的技術職稱
D.主管藥師以上的技術職稱
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術職稱
C.主管藥師以上的技術職稱
D.中級以上的技術職稱
A.藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
B.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
C.經(jīng)營藥品的批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
D.經(jīng)營藥品的專營或零售企業(yè)
最新試題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
藥品具有特殊性和普通性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。