單項(xiàng)選擇題藥物的半衰期取決于（）
A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.劑量
E.消除方式
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1.單項(xiàng)選擇題首次劑量加倍的原因是（）
A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）
B.為了使血藥濃度維持高水平
C.為了增強(qiáng)藥理作用
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
2.單項(xiàng)選擇題與一級(jí)動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)描述不符的是（）
A.消除速率與血藥濃度成正比
B.血藥濃度的對(duì)數(shù)與時(shí)間作圖成一直線
C.半衰期恒定
D.是藥物消除的主要類型
E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)
3.單項(xiàng)選擇題阿司匹林與甲苯磺工脲合用易引起低血糖的原因?yàn)椋ǎ?/a>
A.減慢后者排泄
B.減慢后者代謝
C.增加后者吸收
D.競爭血漿蛋白
E.增加腎小管重吸收
4.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后將會(huì)發(fā)生（）
A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物代謝加快
C.暫時(shí)失去藥理活性
D.藥物排泄加快
E.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
5.單項(xiàng)選擇題受體拮抗劑的特點(diǎn)為（）
A.對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力，無內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無親和力，有內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無親和力，無內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性