器械公司應(yīng)提供植入物的材質(zhì)、清洗、包裝、滅菌方法和滅菌循環(huán)參數(shù)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)遵循其滅菌方法和滅菌循環(huán)參數(shù)的要求進(jìn)行滅菌，植入物滅菌應(yīng)在生物監(jiān)測結(jié)果合格后放行。

無菌保證水平即經(jīng)滅菌處理后在一百萬件物品中最多只允許一件物品存在活微生物。

接觸病人的血液、體液、分泌物和排泄物后，宜使用速干手消毒劑消毒雙手代替洗手。

根據(jù)患者獲得感染危險性的程度，重癥監(jiān)護(hù)室屬于醫(yī)院的極高危險區(qū)域。

I類環(huán)境在潔凈系統(tǒng)自凈后與從事醫(yī)療活動前采樣。

無論是回收再使用或是廢棄的污染物品，都必須進(jìn)行無害化處理，不得檢出致病性微生物。

接觸完整皮膚、黏膜的診療器械、器具和物品需進(jìn)行低水平消毒即可。

甲類及按甲類管理的乙類傳染病患者、不明原因病原體感染患者等使用后的被芯、枕芯、褥子、病床隔簾、床墊等，應(yīng)進(jìn)行終末消毒，或按醫(yī)療廢物處置。

母嬰同室、早產(chǎn)兒室、嬰兒室、新生兒及兒科病房的物體表面和醫(yī)護(hù)人員手上不得檢出致病性微生物和沙門菌。

隔離的實施應(yīng)遵循"標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防"和“基于疾病傳播途徑預(yù)防"原則。