A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實(shí)行特殊管理
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A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對
A.處以罰款
B.責(zé)令改正
C.限期整頓
D.應(yīng)當(dāng)依法賠償
E.依法追究刑事責(zé)任
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級以上衛(wèi)生行政部門
C.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門
D.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門
最新試題
國務(wù)院衛(wèi)生主管部門（）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)（）省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門（）
醫(yī)療事故的主體要件醫(yī)療事故的主觀過錯要件醫(yī)療事故的違法性要件
女，32歲，曾生育過有嚴(yán)重缺陷的惠兒。再次妊娠前，夫妻雙方擬接受醫(yī)學(xué)檢查。依據(jù)《母嬰保健法》規(guī)定，有權(quán)進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查的機(jī)構(gòu)是（）
從事人體器官移植的義務(wù)人員允許（）
按照《獻(xiàn)血法》的規(guī)定，表述錯誤的是（）
醫(yī)務(wù)人員違反規(guī)定將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者，給患者健康造成損害的血站違反規(guī)定采集血液，給獻(xiàn)血者健康造成損害的
省級人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后，向國務(wù)院（衛(wèi)生行政部門）報告的時限是突發(fā)事件監(jiān)測機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是
國家實(shí)行國家對藥品實(shí)行國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
醫(yī)師跨省調(diào)動工作，需申請辦理變更執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時，應(yīng)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)法定傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行時，其疫情報告應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）