A.只有醫(yī)療機(jī)構(gòu)同意方可申請進(jìn)行醫(yī)療事故鑒定
B.只要患者一方提出申請，就能進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定
C.只有經(jīng)衛(wèi)生行政部門同意才能進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定
D.經(jīng)醫(yī)患雙方協(xié)商，需要進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的，可共同委托醫(yī)學(xué)會(huì)組織鑒定
E.只有患者、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、衛(wèi)生行政部門人批準(zhǔn)都同意時(shí)，才能進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定
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A.24；7
B.48：7
C.48：5
D.48：3
E.72：4
A.診療義務(wù)
B.為取得患者有效承諾的說明義務(wù)
C.一般注意義務(wù)
D.特殊注意義務(wù)
E.病情告知義務(wù)
A.10：30
B.10：15
C.15：20
D.15：30
E.10：20
A.患者既往的疾病史、生活史、婚姻史即其家族疾病史、生活史、情感史屬于患者隱私
B.披露患者隱私造成嚴(yán)重后果的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書
C.即使患者已經(jīng)死亡多年，其生理特點(diǎn)、生殖系統(tǒng)、生理缺陷仍不可以對(duì)外披露
D.為了科研目的，可以以患者真實(shí)姓名作為研究報(bào)告素材資料，但僅限于在學(xué)術(shù)性刊物上發(fā)表
E.醫(yī)生如實(shí)向患者的妻子介紹其丈夫病情的，不屬暴露患者隱私
A.生命權(quán)
B.健康權(quán)
C.身體權(quán)
D.隱私權(quán)
E.知情權(quán)
最新試題
國家實(shí)行國家藥品實(shí)行藥品必須
醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到調(diào)解書或判決書之日起，報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)雙方當(dāng)事人自行協(xié)商解決的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在自行解決之日起，報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)
《傳染病防治法》規(guī)定的甲類傳染病有《母嬰保健法》所指的指定傳染病有
國家實(shí)行國家對(duì)藥品實(shí)行國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
未取得母嬰保健技術(shù)相應(yīng)合格證書，出具有關(guān)醫(yī)學(xué)證明的，給予行政處罰應(yīng)包括（）
因受刑事處罰被注銷注冊的，自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿兩年的未經(jīng)醫(yī)師注冊、未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的
按照《中華人民共和國獻(xiàn)血法》規(guī)定，對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量應(yīng)當(dāng)是（）
從事人體器官移植的義務(wù)人員允許（）
女，32歲，曾生育過有嚴(yán)重缺陷的惠兒。再次妊娠前，夫妻雙方擬接受醫(yī)學(xué)檢查。依據(jù)《母嬰保健法》規(guī)定，有權(quán)進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查的機(jī)構(gòu)是（）