A.未經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
C.以其他藥品冒充此種藥品的
D.變質的藥品
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A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的
A.國家藥品標準
B.藥用要求
C.客戶要求
D.行業(yè)要求
A.國家藥品標準收載的必須按照國家藥品標準炮制
B.國家藥品標準沒有收載的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的,必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
A.具有一定數(shù)量的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
B.具有中級以上職稱的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
C.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
D.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的管理人員
A.注冊資金
B.經(jīng)營品種
C.經(jīng)營范圍
D.經(jīng)營規(guī)模
最新試題
人的本質是()
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。