多項(xiàng)選擇題藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素等均會(huì)影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有()

A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度


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1.多項(xiàng)選擇題屬于第二相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有()

A.對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.對(duì)氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

2.多項(xiàng)選擇題提高藥物穩(wěn)定性的方法有()

A對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑
B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響,制成微囊或包合物
C對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑
D對(duì)不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物
E對(duì)生物制品,制成凍干粉制劑

3.單項(xiàng)選擇題屬于HMG-C0A還原酶抑制劑,有內(nèi)酯結(jié)構(gòu),屬于前藥,水解開(kāi)環(huán)后3,5-二羥基羧酸的是()

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

4.單項(xiàng)選擇題通過(guò)穩(wěn)定肥大細(xì)胞而預(yù)防各型哮喘發(fā)作的是()

A.沙丁胺醇
B.扎魯司特
C.噻托溴銨
D.齊留通
E.色甘酸鈉

5.單項(xiàng)選擇題通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥是()

A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.苯溴馬隆
E.布洛芬

最新試題

濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類(lèi)藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()

題型:配伍題

患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()

題型:配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

題型:配伍題

制備甾體激素類(lèi)藥物溶液時(shí),加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()

題型:配伍題

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

本類(lèi)藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí),可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號(hào)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()

題型:配伍題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

題型:配伍題

注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題