單項選擇題A型藥物不良反應(yīng)的特點是（）
A.與藥理作用有關(guān)
B.死亡率高
C.發(fā)生率低
D.很難預(yù)測
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1.單項選擇題我國對新藥研究、審評、注冊管理實行（）
A.特殊管理原則
B.集中統(tǒng)一原則
C.嚴(yán)格審批原則
D.注冊審批原則
2.單項選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局的英文縮寫為（）
A.WHO
B.OTC
C.CFDA
D.SFDA
3.單項選擇題臨床藥理學(xué)的研究對象是（）
A.人體和實驗動物
B.人體
C.實驗動物
D.藥物
4.單項選擇題毒性劇烈，治療量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品是：（）
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
5.單項選擇題可以利用電視、廣播、報紙、雜志等大眾傳媒進行廣告宣傳的藥品是：（）
A.特殊管理的藥品
B.試生產(chǎn)期新藥
C.非處方藥
D.處方藥
最新試題
處方藥包括：（）
題型：多項選擇題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是（）。
題型：單項選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是（）
題型：單項選擇題
藥物不良反應(yīng)包括：（）
題型：多項選擇題
藥物不良反應(yīng)報告系統(tǒng)是指（）。
題型：多項選擇題
下列不屬于藥源性疾病的是（）
題型：單項選擇題
不屬于藥源性疾病的是（）
題型：單項選擇題
反跳現(xiàn)象屬于：（）
題型：單項選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是（）
題型：單項選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實施，必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定（）
題型：單項選擇題