A.生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量少
B.缺乏具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品
C.生產(chǎn)規(guī)模小
D.以上說(shuō)法都不正確
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A.藍(lán)色藥物
B.中藥
C.天然藥物
D.優(yōu)勢(shì)化學(xué)原料藥
A.人工牛黃
B.虎骨
C.冬蟲(chóng)夏草
D.熊膽
A.青蒿素
B.中藥材
C.中成藥
D.原料藥
A.改革開(kāi)放以后
B.本世紀(jì)初
C.一五計(jì)劃期間
D.上世紀(jì)六、七十年代
A.政府部門
B.制藥企業(yè)
C.科研單位
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
最新試題
按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管局的―提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”，要求在下列哪個(gè)階段完成藥品標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí)：（）
上世紀(jì)50年代，中國(guó)制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括：（）
促進(jìn)我國(guó)生物制藥的發(fā)展，應(yīng)當(dāng)（）
我國(guó)出口遍及130多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的是：（）
下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中，屬于我國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、且在國(guó)際上具有領(lǐng)先水平的是：（）
提高我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的策略主要有（）
下列兒科常見(jiàn)病的疫苗中，我國(guó)未實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的為（）。
中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）始于：（）
按照“提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”，要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)的范圍包括（）
我國(guó)在制度上取消地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志是：（）