A.簡(jiǎn)便易行,在均值和標(biāo)準(zhǔn)差已知后,它允許直接在圖上畫出單個(gè)質(zhì)控測(cè)定值
B.沒(méi)有假失控率
C.對(duì)誤差識(shí)別特異性高
D.是最精確的質(zhì)控方法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.立即重測(cè)定同一質(zhì)控品
B.新開一瓶質(zhì)控品,重測(cè)失控項(xiàng)目
C.進(jìn)行儀器維護(hù),重測(cè)失控項(xiàng)目。重新校準(zhǔn),重測(cè)失控項(xiàng)目。請(qǐng)專家?guī)椭?br />
D.以上都對(duì)
A.違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī),過(guò)失造成患者人身?yè)p害的事故。
B.遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī),患者死于并發(fā)癥。
C.在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?;蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的
D.因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的
A.立即向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告,科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專(兼)職人員報(bào)告;
B.負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專(兼)職人員接到報(bào)告后,應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報(bào)告,并向患者通報(bào)、解釋。
C.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的,當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。
D.應(yīng)該按A和B處理。
A.血液進(jìn)行封存保留,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場(chǎng)。
B.患者的血樣可以丟棄
C.供血者的血樣可以丟棄
D.以上都對(duì)
A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料
B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料
C.可以任意修改
D.以上都不對(duì)
最新試題
以下對(duì)電的規(guī)范使用的是()
實(shí)驗(yàn)桌面上不做實(shí)驗(yàn)時(shí)只能放置常用物品,如()等。
RAMP原則中的P指()。
我國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)志上包括的信息有()
實(shí)驗(yàn)室中的學(xué)生與研究人員需具備的安全素質(zhì)包括三點(diǎn),分別為()
進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí),女生的長(zhǎng)頭發(fā)應(yīng)該()。
化學(xué)廢液混合前應(yīng)考量其兼容性,儲(chǔ)存兼容廢液種類不能太多,否則會(huì)影響進(jìn)一步處理。下列混合沒(méi)有危險(xiǎn)的是()
下列實(shí)驗(yàn)操作可能引起火災(zāi)的是()
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),如果不小心打爛了玻璃儀器,為了防止被割傷或是刺傷,需要避免的是()。
長(zhǎng)時(shí)間放置實(shí)驗(yàn)材料時(shí),需在標(biāo)識(shí)卡寫上相關(guān)信息,包含()等。