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A.告知處方醫(yī)師
B.告知主管醫(yī)師
C.告知主管藥師
D.告知主管領(lǐng)導(dǎo)
A.調(diào)劑后上報(bào)
B.拒絕調(diào)劑
C.告訴醫(yī)師
D.更改處方
A.處方、藥名、配伍禁忌、用藥合理性
B.處方、藥品、配伍禁忌、用法用量
C.處方、藥品、配伍禁忌、用藥合理性
D.藥品、數(shù)量、配伍禁忌、用藥合理性
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。