A、檸檬酸合酶
B、檸檬酸裂合酶
C、異檸檬酸脫氫酶
D、琥珀酸脫氫酶
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A、核酮糖-5—磷酸
B、核酮糖-1，5-2磷酸
C、3—磷酸甘油醛
D、3—磷酸甘油酸
A、甘露糖和蔗糖
B、葡萄糖和果糖
C、乳糖
D、半乳糖
A、微生物代謝調(diào)節(jié)主要有酶合成調(diào)節(jié)和酶活性調(diào)節(jié)
B、組成酶的合成只受遺傳物質(zhì)的控制，與生長(zhǎng)環(huán)境中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)無(wú)關(guān)
C、酶合成調(diào)節(jié)是一種快速、精細(xì)的調(diào)節(jié)方式
D、在酶活性調(diào)節(jié)過(guò)程中，代謝產(chǎn)物與酶結(jié)合，能使酶分子結(jié)構(gòu)和活性產(chǎn)生可逆變化
A、化能自養(yǎng)菌，氧化氨生成亞硝酸獲得能量
B、化能自養(yǎng)菌，氧化亞硝酸生成硝酸獲得能量
C、化能異養(yǎng)菌，以硝酸鹽為最終的電子受體
D、化能異養(yǎng)菌，以亞硝酸鹽為最終的電子受體
A、還原型無(wú)機(jī)化合物
B、氧化型無(wú)機(jī)化合物
C、某些有機(jī)化合物
D、氧化型無(wú)機(jī)化合物和少數(shù)有機(jī)化合物
最新試題
共生固氮菌（symbiotic diazotrophs；nitrogen-fixing organisms）
原核生物細(xì)胞膜上的呼吸鏈與真核生物（）上的呼吸鏈相比，具有3個(gè)主要區(qū)別：①（），②（），③（）。
試列表比較循環(huán)光合磷酸化、非循環(huán)光合磷酸化和紫膜光合磷酸化的不同點(diǎn)。
凡能發(fā)酵產(chǎn)生乳酸的微生物，就證明它必存在EMP途徑。
碳酸鹽呼吸是一類以（）或（）作為末端氫受體的一類無(wú)氧呼吸，其終還原產(chǎn)物分別為（）或（）。
由于Park核苷酸具有很強(qiáng)的疏水性，故很易透過(guò)細(xì)胞膜并進(jìn)而合成肽聚糖單體。
在Calvin循環(huán)中的第一個(gè)關(guān)鍵酶是（）。
乙醛酸循環(huán)又稱（）循環(huán)，它常與（）循環(huán)同時(shí)存在，借以發(fā)揮前者的（）功能和后者的（）功能。
在化能無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)型微生物中，其所需能量ATP是由（）底物經(jīng)（）反應(yīng)而產(chǎn)生的，所需還原力〖H〗則是通過(guò)氫的耗（）的（）傳遞反應(yīng)而產(chǎn)生的。
若從細(xì)胞水平來(lái)看，微生物的代謝調(diào)控能力大大超過(guò)復(fù)雜的動(dòng)植物。