A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
C.《藥品行業(yè)購銷員證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
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A.藥品零售企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人
B.藥品零售企業(yè)的法人
C.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
A.縣藥品監(jiān)督管理部門
B.市藥品監(jiān)督管理部門
C.廣東省藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.深圳市藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品
B.深圳市藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品
C.深圳市經(jīng)營藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品
D.深圳市經(jīng)營藥品的專營企業(yè)購進(jìn)藥品
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2006-11-1]
D.[2007-5-1]
A.普通處方
B.急診處方
C.兒科處方
D.特殊管理藥品處方
最新試題
人的本質(zhì)是（）
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。