A.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的執(zhí)業(yè)藥師
B.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的藥師
C.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)
D.本市范圍內取得《藥品經營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)及持證上崗的藥師
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A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.放射性藥品
A.處方藥
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.疫苗
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品零售連鎖門店
A.獨立購進藥品
B.按規(guī)定購進藥品
C.從特許人處購進藥品
D.從藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品
A.購進藥品質量承擔責任
B.全部購進藥品質量承擔責任
C.購進的部分藥品質量承擔責任
D.購進藥品質量承擔部分責任
最新試題
人的本質是()
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
藥品具有特殊性和普通性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。