A.核對處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡;核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
B.核對處方的合法性、消費(fèi)者的姓名和年齡;,核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
C.核對處方的真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡;核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
D.核對處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡;核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量;核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。
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A.解答消費(fèi)者的用藥疑問,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購非處方藥。
B.耐心解答消費(fèi)者的用藥問題,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購非處方藥。
C.耐心解答消費(fèi)者的用藥疑問,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購處方藥。
D.耐心解答消費(fèi)者的用藥疑問,指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購非處方藥
A.本市藥品批發(fā)企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
B.本市藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督管理
C.本市藥品零售企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
D.本市藥品零售連鎖企業(yè)藥師的監(jiān)督管理
A.守信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.嚴(yán)重失信企業(yè)
A.連續(xù)被撤銷兩個(gè)以上醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的
B.被撤銷批準(zhǔn)證明文件、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)許可證、暫扣營業(yè)執(zhí)照的
C.因?qū)嵤┩贿`法違規(guī)行為被連續(xù)警告、公告兩次以上的
D.因違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章構(gòu)成刑事犯罪的。
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴(yán)重失信
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。