藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）

有關醫(yī)療機構的違法行為處罰，錯誤的是（）

藥品廣告審查機關是（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應認定為（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的（）

買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證，沒有違法所得的（）

利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個部門申請審查（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件，且（）