藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應(yīng)責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準證明文件，且（）

行政處罰的種類不包括（）

銷售未經(jīng)批準的藥品構(gòu)成（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)

偽造、變造藥品批準證明文件，有違法所得的（）

醫(yī)療機構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的（）

偽造、變造藥品經(jīng)營許可證，沒有違法所得的（）