單項選擇題GSP要求,在庫藥品均應(yīng)實行()。
A.分類管理
B.色標管理
C.標準管理
D.規(guī)范管理
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1.單項選擇題GSP要求,藥品檢驗部門抽樣檢驗批數(shù)應(yīng)達到()
A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.能確定藥品質(zhì)量的比例
C.規(guī)定要求
D.相對比例要求
2.單項選擇題GSP要求,企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格的藥品進行()。
A.監(jiān)測性管理
B.嚴格管理
C.預(yù)防性管理
D.控制性管理
3.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂進貨合同應(yīng)明確()。
A.質(zhì)量驗收條款
B.質(zhì)量要求
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量標準
4.單項選擇題GSP要求進貨驗收抽取的樣品應(yīng)具有()。
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性
5.單項選擇題儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應(yīng)具有相應(yīng)的()。
A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設(shè)施
C.避光、通風和排水的設(shè)施
D.出入庫制度
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
題型:判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題