單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）

A.由載體進(jìn)行，消耗能量
B.由載體進(jìn)行，不消耗能量
C.不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制
D.消耗能量，無(wú)選擇性
E.無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制


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1.單項(xiàng)選擇題完全激動(dòng)藥的概念是藥物（）

A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性
B.與受體有較強(qiáng)的親和力，無(wú)內(nèi)在活性
C.與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性
D.與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性
E.以上都不對(duì)

3.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過(guò)（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)吸收
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過(guò)載體吸收
E.過(guò)濾方式吸收

4.單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是（）

A.專(zhuān)一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異大
B.專(zhuān)一性高、活性有限、個(gè)體差異大
C.專(zhuān)一性低、活性有限、個(gè)體差異小
D.專(zhuān)一性低、活性有限、個(gè)體差異大
E.專(zhuān)一性低、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異小

5.單項(xiàng)選擇題藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著（）

A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
C.藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡