單項選擇題某診所沒有《藥品經營許可證》,只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內的藥品。2019年12月27日,所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質量進行監(jiān)督檢查時發(fā)現,配藥架上面有一瓶處方藥消心痛(硝酸異山梨酯緩釋片)超過有效期7天。該藥品為2018年進貨,2019年12月20日到期,2019年12月27日監(jiān)督檢查時,該藥貨值金額4.4元,已經銷售56片(有效期內銷售),剩下44片(有效期外銷售),沒有證據證明對患者構成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實施。上述信息中的消心痛應認定為()
A.假藥
B.按劣藥論處
C.劣藥
D.按假藥論處
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1.單項選擇題國家重點保護的野生藥材物種實行三級管理。作為三級保護野生藥材的是()
A.黃柏
B.黃芩
C.塞加羚羊角
D.蟾蜍
2.單項選擇題《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理危害藥品安全刑事案件適用的法律若于問題的解釋》,對生產、銷售假劣藥認定為刑法第一百四十一條和一百四十二條規(guī)定的“對人體健康造成嚴重危害”“其他特別嚴重情節(jié)”及“后果特別嚴重”的情形進行解釋。生產、銷售劣藥,致人重度殘疾,屬于()
A.后果特別嚴重
B.其他嚴重情節(jié)
C.對人體健康造成嚴重危害
D.其他特別嚴重情節(jié)
3.單項選擇題藥品出口銷售證明在不超過申請資料中所有證明文件的前提下,其有效期為()
A.2年
B.不超過2年
C.5年
D.不超過5年
4.單項選擇題在藥品說明書中,有關內容應當在說明書首頁右上角的是()
A.核準和修改日期
B.禁忌
C.警示語
D.專用標識
5.單項選擇題在藥品說明書中,有關內容應當在說明書首頁左上角的是()
A.核準和修改日期
B.禁忌
C.警示語
D.專用標識
最新試題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
題型:多項選擇題
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經哪一部門同意()
題型:單項選擇題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
題型:單項選擇題
關于零售企業(yè)人員資質的要求,下列說法正確的是()
題型:多項選擇題
根據《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
題型:單項選擇題
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()
題型:單項選擇題
關于零售藥店,以下說法正確的是()
題型:多項選擇題
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經哪一部門同意()
題型:單項選擇題
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數量()
題型:單項選擇題
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
題型:單項選擇題