A.中華藥品標(biāo)準(zhǔn)大典
B.中華人民共和國藥典
C.中國藥品標(biāo)準(zhǔn)手冊
D.中華人民共和國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.中華人民共和國藥品生產(chǎn)規(guī)范
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A.增溶劑
B.崩解劑
C.促滲劑
D.片劑包衣
E.穩(wěn)定劑
A.加快藥物溶解
B.排除氧氣防止氧化
C.調(diào)節(jié)滲透壓
D.避免熔封時(shí)發(fā)生焦化
E.增加藥物的活性
A.月桂氮酮
B.聚乙二醇
C.二甲基亞砜
D.薄荷醇
E.尿素
A.卵磷脂
B.單硬脂酸丙二酯
C.黃原膠
D.聚山梨酯60
E.聚乙二醇
A.硬脂酸鎂
B.丙烯酸樹脂
C.甲基纖維素
D.聚乙二醇
E.乙基纖維素
最新試題
藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱須報(bào)備案的部門是（）。
關(guān)于微粒的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是（）
公安機(jī)關(guān)、工商行政管理部門按照《條例》第三十八條作出行政處罰決定的單位，食品藥品監(jiān)督管理部門自該行政處罰決定作出之日起不予受理其藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買許可的申請年限是（）。
屬于陰離子型乳化劑的是（）。
藥物微囊化的目的不包括（）
配制2%鹽酸麻黃堿注射液200ml，欲使其等滲，需加入無水葡萄糖的量是（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃；1g鹽酸麻黃堿的氯化鈉的等滲當(dāng)量為0.28，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）（）。
生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝或使用說明書上印制的內(nèi)容不包括（）
醋酸乙酯屬于（）
絮凝是（）。
藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)未連續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)書面報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門，未連續(xù)生產(chǎn)的時(shí)限是（）。