A.違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款
D.違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款
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A.科學、簡明、便于消費者自行判斷、選擇和使用
B.科學、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用
C.科學、易懂、便于病人自行判斷、選擇和使用
D.科學、易懂、便于消費者理解、判斷、選擇和使用
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.必備條件之一
B.首要條件之一
C.基本條件之一
D.根本條件之一
A.藥學專業(yè)人員
B.醫(yī)藥技術人員
C.藥劑專業(yè)人員
D.藥學技術人員
A.規(guī)范名稱
B.正確名稱
C.正名正字
D.通用名稱
最新試題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
藥士可以從事處方調配工作。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。