A.0.11
B.0.16~0.18
C.0.18~0.20
D.0.20~0.25
E.0.12~0.15
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A.1.00%硫酸肼溶液與10%的烏洛托品溶液等體積混合
B.取A項(xiàng)下溶液15.0ml加水稀釋至1000ml
C.取B項(xiàng)下溶液加水稀釋10倍
D.1.00%硫酸肼溶液
E.10%烏洛托品溶液
A.藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度或未超過(guò)0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
B.藥物溶液的吸收度不得超過(guò)0.03
C.藥物溶液的澄清度未超過(guò)1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
D.目視檢查未見(jiàn)渾濁
E.在550nm測(cè)得吸收度應(yīng)為0.12~0.15
A.提高檢查靈敏度
B.提高檢查的準(zhǔn)確度
C.消除難溶物的干擾
D.濾除所含有色物質(zhì)
E.降低檢查的難度
A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色
B.用儀器方法消除干擾
C.改用其他方法
D.采用外國(guó)藥典方法消除干擾
E.在溶液以外消除顏色干擾的方法
A.采用內(nèi)消法
B.在對(duì)照溶液管中未加硫代乙酰胺試液前,先滴加稀焦糖溶液或其他無(wú)干擾的有色溶液,調(diào)至和供試品溶液一致
C.熾灼破壞
D.提取分離
E.改變檢查方法
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