A.藥物解離度與溶解性
B.胃腸液成分與性質(zhì)
C.藥物穩(wěn)定性
D.藥物劑型
E.藥物溶出速率
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A.被動(dòng)擴(kuò)散不需要載體,也不消耗能量
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制
C.促進(jìn)擴(kuò)散需要消耗能量,無飽和現(xiàn)象
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體,可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.被動(dòng)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩側(cè)濃度成正比
A.藥物從機(jī)體內(nèi)排泄出體外的速度與程度
B.藥物從機(jī)體內(nèi)消除的速度與程度
C.藥物在機(jī)體內(nèi)分布的速度與程度
D.制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度
E.藥物被機(jī)體代謝的速度與程度
A.藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的過程
B.主要在肝臟代謝,也有一些肝外器官參與代謝
C.代謝物相比原形,脂溶性更強(qiáng),極性更小
D.口服制劑時(shí)通常發(fā)生"首過效應(yīng)"和胃腸消除現(xiàn)象
E.參與藥物代謝的酶可以分為微粒體酶系和非微粒體酶系
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑
B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑
C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
D.水溶液>散劑>混懸液>片劑
E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑
最新試題
簡述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
固體分散體可進(jìn)一步制成各種劑型,也可直接制成()
血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃,任何溶液其冰點(diǎn)降低至(),即與血漿()
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到(),即與血漿()
按形態(tài)分類,與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進(jìn)入溶液主體的()
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()