A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.生物轉(zhuǎn)化
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A.有首關效應的藥物生物利用度低
B.肝攝取率介于0~1
C.肝攝取率是藥物通過肝臟從門靜脈血中被清除的分數(shù)
D.首關效應影響藥物的吸收速度和程度
E.肝攝取率介于1~100
A.是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)
B.是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù),也是藥動學重要參數(shù)
C.不是指體內(nèi)含藥物體液的真實容積,也沒有生理學意義
D.單位為L或者L/kg
E.藥物在體內(nèi)的實際分布容積與體重無關
A.藥物與蛋白結合能力還與動物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關
B.大多數(shù)藥物通過主動轉(zhuǎn)運透過毛細血管壁
C.藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力,從而影響藥物體內(nèi)分布
D.不同組織對藥物親和力不同會影響藥物體內(nèi)選擇性分布
E.小分子水溶性藥物可從毛細血管的膜孔中透過
A.藥物的血漿蛋白結合率
B.血管通透性
C.藥物與組織親和力
D.藥物相互作用
E.生物利用度
A.藥物在體內(nèi)實際分布容積不能超過總體液
B.分布往往比消除快
C.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
D.不同的藥物具有不同的分布特性
E.藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物分布速度
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簡述固體劑型制備的一般工藝流程。
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專屬酸堿催化
軟膏劑油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)()為常用,石蠟用以調(diào)節(jié)()
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