A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
C.未標明有效期或者更改有效期的
D.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
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A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院中醫(yī)藥管理部門
C.國務院衛(wèi)生行政部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
E.國務院衛(wèi)生行政部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.市級藥品監(jiān)督管理部門
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.期滿后5個月
B.期滿前5個月
C.期滿前6個月
D.期滿后6個月
E.期滿前后6個月均可
A.醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方
B.藥師調(diào)劑處方時必須做到"三查七對"
C.普通、急診、兒科處方保存1年,毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年,麻醉藥品處方保存3年
D.處方一般不得超過7日用量,急診處方一般不得超過3日用量
E.醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時,需同時打印出紙質處方,其格式與手寫處方一致,打印的紙質處方經(jīng)簽名或者加盞簽章后有效
最新試題
普通藥品有效期的標注()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
注射劑和非處方藥()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()