A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質量合格標志
D.注冊商標
E.使用說明書
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A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調(diào)查、確認和處理
E.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定
A.飲片書寫應字跡清晰,每種應隔行書寫
B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的,注明在藥品右上方
E.對飲片的炮制有特殊要求的,應當在藥品名稱之后寫明
A.1個月
B.2個月
C.3個月
D.4個月
E.5個月
A.兩年,兩年
B.三年,三年
C.兩年,三年
D.三年,兩年
E.兩年,一年
A.醫(yī)療機構藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對貯存藥品進行抽檢
B.藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲,防鼠等適宜的倉儲條件,保證藥品質量
C.化學藥品、中成藥和中藥飲片應分設倉庫,分類定位、單獨存放
D.過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫,并按有關規(guī)定及時處理
E.醫(yī)療機構藥學部門應定期對庫存藥品進行養(yǎng)護,防止變質失效
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
查配伍禁忌()
查用藥合理()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
死亡病例須及時報告()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()