A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
C.保證藥品質(zhì)量
D.保障人體用藥安全
E.維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
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A.主管院長
B.藥學(xué)部門負責人
C.醫(yī)學(xué)部門負責人
D.制劑室負責人
E.藥檢室負責人
A.3個月
B.4個月
C.6個月
D.9個月
E.12個月
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
B.收方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
A.購進、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對
B.保管、檢驗、領(lǐng)發(fā)、核對
C.保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對
D.保管、驗收、銷售、核對
E.購進、檢驗、領(lǐng)發(fā)、核對
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
以Rp或者R標示()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
查用藥合理()
查處方()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()