A.藥用標準
B.衛(wèi)生標準
C.工業(yè)標準
D.化學標準
E.國家標準
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A.大窗口發(fā)藥
B.柜臺式發(fā)藥
C.大窗口或柜臺式發(fā)藥
D.單劑量配發(fā)藥品
E.單劑量、大窗口或柜臺式發(fā)藥
A.內科
B.外科
C.腫瘤科
D.骨科
E.核醫(yī)學科
A.實行集中管理
B.實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購
C.要制定和規(guī)范藥品采購工作程序,建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識
D.不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用
E.藥學部門對購入藥品質量有疑義時,醫(yī)療機構可委托企業(yè)的藥檢部門進行抽檢
A.必須嚴格執(zhí)行國務院的有關規(guī)定
B.必須嚴格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關規(guī)定
C.未經批準,任何醫(yī)療機構和個人不得擅自進行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者,將依法嚴肅處理
E.違反規(guī)定者,所獲數(shù)據不得作為新藥審批和申報科技成果依據
A.應拒絕調配
B.及時報告本機構藥學部門
C.及時報告本機構醫(yī)療管理部門
D.及時上報衛(wèi)生行政部門
E.及時上報其他有關部門
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
治療用生物制品有效期的標注()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
查用藥合理()
死亡病例須及時報告()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
從美國進口的藥品必須取得()