A.2012年2月28日
B.2012年2月29日
C.2013年2月28日
D.2013年2月29日
E.2014年2月29日
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A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產(chǎn)日期計算
A."有效期至××××年××月"
B."有效期至×XX×年××月××日"
C."有效期至2010年9月19日"
D."有效期至X×××.××."
E."有效期至××××/××/××"
A.應(yīng)當在標簽的醒目位置注明
B.包裝顏色應(yīng)當明顯區(qū)別
C.其標簽應(yīng)當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容應(yīng)當明顯區(qū)別
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
A.其標簽應(yīng)當明顯區(qū)別
B.兩者的包裝顏色應(yīng)當明顯區(qū)別
C.其標簽應(yīng)當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容應(yīng)當明顯區(qū)別
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
A.應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號、等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期
最新試題
查配伍禁忌()
以Rp或者R標示()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
死亡病例須及時報告()
查處方()
麻醉藥品片劑處方限量為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()