醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）

專門(mén)從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

原料藥的標(biāo)簽（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）