A.前記
B.前文
C.正文
D.后記
E.附錄
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A.由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由原發(fā)證部門(mén)吊銷其印鑒卡
C.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng);造成嚴(yán)重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū);構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡
A.由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由原發(fā)證部門(mén)吊銷其印鑒卡
C.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng);造成嚴(yán)重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū);構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡
A.由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由原發(fā)證部門(mén)吊銷其印鑒卡
C.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng);造成嚴(yán)重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū);構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡
A.由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由原發(fā)證部門(mén)吊銷其印鑒卡
C.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng);造成嚴(yán)重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū);構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡
A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
最新試題
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
查用藥合理()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方()