A、較多DNA
B、有細(xì)胞器
C、有較少DNA
D、可生存在惡劣環(huán)境中
E、具有較大細(xì)胞體積
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A、內(nèi)含子
B、操縱子
C、重復(fù)序列
D、線狀DNA分子(ACD)
A、內(nèi)吞作用
B、炭水化合物轉(zhuǎn)運(yùn)
C、離子運(yùn)輸
D、光合作用
E、氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)
A、糊粉粒
B、葉綠體
C、高爾基體
D、液泡
A.核膜
B.核孔
C.核糖體
D.線粒體
A、特異的抗體
B、掃描電鏡
C、帶有一定波長過慮鏡片的光鏡
D、熒光試劑
E、透射電鏡
最新試題
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
簡述JAK-STAT信號通路的傳遞方式。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
整聯(lián)蛋白在信號傳遞過程中發(fā)揮什么樣的作用?
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。