單項(xiàng)選擇題藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02，恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時(shí)聯(lián)用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物A的fu上升到0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg／ml，已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用，請預(yù)測藥物A與B聯(lián)用時(shí)，藥物A的藥理效應(yīng)會（）

A.減少至1／5
B.減少至1／3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1／5


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1.單項(xiàng)選擇題若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)（）

A.增加，因?yàn)樯镉行越档?br /> B.增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少，因?yàn)樯镉行愿?br /> D.減少，因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變

2.單項(xiàng)選擇題地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的（）

A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%

4.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（）

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是"L/h"
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

5.單項(xiàng)選擇題測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期為（）

A.0.693h
B.1.0h
C.1.5h
D.2.0h
E.4.0h