A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
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A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過(guò)生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力
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C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過(guò)生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力
A.依他尼酸
B.氫氯噻嗪
C.螺內(nèi)酯
D.甘露醇
E.咖啡因
A.具有酸性
B.與硫酸銅生成綠色沉淀
C.作用緩慢
D.溶于氫氧化鈉
E.可加速藥物排泄預(yù)防藥物中毒
最新試題
應(yīng)用廣泛的口服避孕藥（）
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是（）
半合成抗生素類抗結(jié)核藥（）
使用過(guò)量中毒時(shí)以N-乙酰半胱氨酸為解毒劑（）
三唑類抗真菌藥（）
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用（）
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是（）
與青霉素合用，可延長(zhǎng)青霉素的作用時(shí)間（）
抗早孕藥物（）
苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)式（）