單項選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構收到嚴重、罕見或新的不良反應病例報告，須進行調(diào)查、分析并提出關聯(lián)性評價意見，于幾小時內(nèi)向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告（）
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
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1.單項選擇題防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，須隨時向所在地衛(wèi)生廳（局）、藥品監(jiān)督管理局、藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告，并于幾個工作日內(nèi)向衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告（）。
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
2.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品的安全有效問題進行密切追蹤，并隨時收集所有可疑不良反應病例，對其中嚴重、罕見或新的藥品不良反應病例，須用有效方式快速報告，最遲不超過個工作日（）。
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
3.單項選擇題上市五年以上的藥品，其不良反應的報告范圍主要是（）
A.藥品引起的所有可疑不良反應
B.藥品的療效和不良反應
C.藥品的療效和安全性
D.藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應
E.所有不良反應
4.單項選擇題國家對藥品的嚴重或罕見不良反應實行怎樣的報告制度（）
A.逐級
B.隨時，必要可越級
C.定期
D.不定期
E.立即
5.單項選擇題藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員由哪些人員構成（）
A.醫(yī)學、流行病學人員
B.藥理學人員、醫(yī)學人員
C.相關專業(yè)技術人員
D.醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員
E.以上均不正確
最新試題
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
題型：單項選擇題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應（）
題型：單項選擇題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
題型：單項選擇題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）
題型：單項選擇題
普通藥品有效期的標注（）
題型：單項選擇題
治療用生物制品有效期的標注（）
題型：單項選擇題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
題型：單項選擇題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
題型：單項選擇題