單項(xiàng)選擇題個(gè)體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥品的范圍和品種的規(guī)定部門(mén)是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部
B.所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)


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1.單項(xiàng)選擇題具有處方資格的醫(yī)師為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方不正確的做法是（）

A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復(fù)印件
C.建立相應(yīng)的病歷
D.要求其簽署《知情同意書(shū)》
E.病歷由患者妥善保管

2.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品可以（）

A.采取查封、扣押的緊急控制措施
B.采取暫停、生產(chǎn)、銷(xiāo)售或使用的緊急控制措施
C.責(zé)令限期改正，逾期不改的，依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷(xiāo)許可證等行政處罰措施
D.責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒(méi)收
E.由工商行政管理部門(mén)處5萬(wàn)至10萬(wàn)元的罰款

3.單項(xiàng)選擇題下列屬于假藥的是（）

A.更改生產(chǎn)批號(hào)的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
E.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

4.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指（）

A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
E.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，并經(jīng)審核、調(diào)配、核對(duì)，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)

5.單項(xiàng)選擇題在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的人員的條件是（）

A.具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師
C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
D.具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
E.取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師